طرح ممنوعیت تجویز داروهای خارج از فهرست رسمی دارویی ایران

ماده واحده : وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی مکلف است به منظور ساماندهی تقاضا و ممانعت از تقاضای القای ، سیاستگذاری و نظارت کارآمد بر مصرف دارو و با هدف حمایت از تولید داخلی ، همه ساله فهرست رسمی داروهای ایران را تدوین و منتشر کند . تجویز داروهای خارج از فهرست یاد شده ، تخلف محسوب شده و متخلف با توجه به شدت و ضعف عمل ارتکابی و تعدد و تکرار آن ،حسب مورد به مجازات های مندرج «ج» ، «د» ، «و» ، «ز» تبصره 1 ماده 28 قانون سازمان نظام پزشکی منصوب 1383 محکوم می شود . تبصره 1 - فهرست رسمی داروهای ایران توسط شورای بررسی و تدوین داروهای ایران مستقر در سازمان غذا و دارو که اعضای آن توسط وزیر بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی تعیین و منصوب می شوند تدوین می شود . تبصره 2- در صورت ضرورت تجویز دارو خارج از فهرست رسمی داروهای ایران ، پزشک متقاضی باید درخواست خود را همراه با دلایل تجویز به انجمن علمی مربوطه ارائه نماید . در صورتی که این تجویز مورد موافقت انجمن و تائید سازمان غذا و دارو قرار گرفت ، تهیه دارو به شرطی که مشمول حمایت های بیمه ای و دولتی باشد به صورت تک نسخه ای انجام خواهد شد و در این صورت تجویز خارج از فهرست رسمی داروهای ایران تخلف محسوب نمی شود .

برای ارسال نظر خود ابتدا به سیستم وارد شوید ورود به سیستم


#945085
با سلام خدمت تمامی خدمت گزاران مردم
با توجه به مستندات علمی
1. میزان تقاضای القایی برای خدمات تشخیصی و درمانی بخش اعظم هزینه های تحمیلی به نظام سلامت را در بر می گیرد در نتیجه اولویت با حل این مساله است.
2. تقاضای القایی در این طرح کاهش نخواهد یافت به این دلیل که پزشک می تواند تقاضای القایی برای داروهای موجود در فهرست ایجاد نماید و به نظام سلامت و دولت و جامعه هزینه تحمیل کند.
3. 96 درصد داروها در داخل تولید می شوند[نقل از دکتر هاشمی وزیر محترم بهداشت] پس حمایت از تولید داخل معنا ندارد.
در کشورهای دیگر به منظور کنترل تجویز و مصرف دارو از مکانیسم نظارت صندوق بیمه مستقل استفاده میکنند [که از حوصله این بحث خارج است] در نتیجه اینگونه طرح ها فقط به ایجاد هزینه و بروکراسی منجر می شود.
#947061
بسم الله الرحمن الرحیم
با عرض سلام و آرزوی موفقیت
چند نکته لازم و ضروری به نظر می رسد:
1-آنچه که باید در ابتدا مورد توجه قرار گیرد حفظ و ارتقاء محصولات داخلی و البته باکیفیت است که توجه و نظارت دقیق و کارشناسی بر آنان لازم و حیاتی است.
2-بکار گیری از متخصصان داخلی و همچنین توانمدی های داخلی باید در اولویت سازمان ها و نهادهای تولیدی داروهای داخلی باشد و همچنین مسیر کار و تولید را برای متخصصان و تولید کنندگان با کیفیت هموارتر بشود.
3-واردات محصولات خارجی و مخصوصا دارو ها با توجه به اهداف و برنامه ریزی های کشورهای غربی و مخصوصا آمریکا برای طرح بیوتروریسم (نوع و عواقب مصرف در بیماران ) که شاید مصارف این دارو ها و اقلام در کوتاه مدت موثر باشد ولی در دارز مدت اثرات مخربی داشته باشد که می توان به ناباروری ، سرطان ،بیماری ها نادر که شیوع پیدا می کنند و ....نام برد.
4-واردات داروها اگر لازم باشد و نتوان در زمان حال آنان را تولید کرد باید از تمامی ابزار ها و تکنولوژی ها در راستای راستی آزمایی و درستی و عواقب و اثرات کوتاه مدت ، میان مدت و همچنین بلند مدت داروها نظارت و بررسی شوند.
5-اگر داروها لازم به واردات باشند لازم به نظر می رسد که با شرکت های طرف قرار داد تکنولوژی ساخت آنها هم در قرار دادها ذکر شود یا متخصصیت لازم جهت گذراندن دروهای مخصوص به آن شرکت ازام شوند و تکنولوژی ساخت آنها را در کشور بومی سازی کنیم.
6_و باید فرهنگ استفاده از داروهای داخلی را در سطوح مختلف برای عموم مردم و همچنین متخصصان و پژشکان عزیز داخلی را تروج شود و در تمامی ابعاد چه رسانه ایی چه سمعی و بصری تروج داد.
با تشکر
اللهم عجل لولیک الفرج.
#956983
امیدوارم همه دوستان عزیز توی مجلس مشکلات بیماران رو برطرف کنند واقعا مشکلاتی که بیماران در ایران دارند خیلی خیلی زیاده امیدوارم همیشه بهترین ها رو برای مردم ایران به قانون بکشید
http://inten.asia
#957279
وقتی به یک پزشک دارای مدرک دکترا ابلاغ و مجوز طبابت داده شد. قاعدتاً پزشک که باید حق داشته باشد در خصوص نوع بیماری و درمان بیمارانش نظریه پردازی کند و روش درمانی ارائه کند. بنظر بنده این قانون دست و بال پزشکان ما را می بندد و اگر پزشکان مورد اعتماد ما هستند پس باید دستشان برای نظریات علمی و استفاده از داروها باز باشد.
#959820
درود.
به واقع بند اصلی این ماده، تبصره دوم آن است زیرا ضمانت اجرای این ماده تماما در گرو کیفیت اجرای تبصره دوم آن می باشد.
لیست داروهای مجاز کشور با در نظر داشتن شاخصه هایی مبتنی بر اجتماع، اقتصاد و سیاست پزشکی کشور تعیین می شود، از این روی لازم است بر اساس اولویت هایی ثانویه که مبتنی بر شاخصه های فوق الذکر می باشند، لیستی نیز از داروهای خارج از لیست مجاز تهیه شود که به صورت مصداقی پزشک را در جهت انتخاب داروهای خارج از لیست مجاز بر اساس ضرورت های موجود راهنمایی نموده و تسریع روند اداری اخذ مجوز سازمان غذا و دارو را حاصل شود.
#968569
عرض سلام و درود فراوان و خسته نباشید
ابتدائا و قبل از هر چیز وزارت بهداشت در تدوین و تهیه فهرست داروهای مجاز باید نهایت دقت را اعمال کند که براساس وضعیت موجود در کشور و بیماری های مبتلابه و داروهای مورد نیاز برای این بیماری ها پزشک مربوط مجبور به تجویز دارویی غیر از مذکورات مندرج در لیست نشود. یعنی هر آنچه که ممکن است مردم به آن نیاز پیدا کنند، مطابق اصول و مقررات پزشکی وارد فهرست مذکور شود. حال اگر وضعیت هایی بوجود بیاید که بیمار نیاز مبرم به دارویی غیر از مندرجات لیست فوق الذکر داشت و پزشک متخصص جایگزین مجاز ان را پیدا نکرد وارد فاز دوم که همان استناد به تبصره دو می باشد می شویم. در این حالت همانطور که خانم طباطبایی در فوق اشاره کردند روند بروکراسی و اداری چنان طولانی است که چه بسا گاهی ممکن است ضرورت فوق الذکر بنا به دلایلی از جمله فوت بیمار و نقص عضو و ... از بین برود و وقتی که انجمن مربوطه و به دنبال آن سازمان غذا و دارو تصمیم خود را صادر کند دیگر نیازی به آن دارو نباشد. النهایه اینکه تدبیری که بهتر است اندیشیده شود این است که:
1- با توجه به فناوری های موجود یک سیستم اتوماسیون اداری پیش بینی شود که در هر استان ظرف 24 ساعت نسبت به درخواست مورد نظر تصمیم گیری شود. اگر تجویز پزشک تایید شد فی الفور ابلاغ شود و اگر نه داروی پیشنهادی به پزشک یادآوری شود.
2- انجمن مکلف به پاسخگویی در مدت مقرر شود
3- سازمان غذا و دارو نیز بهتر است نقش تهیه کننده دارو را داشته باشد نه تایید کننده.
4- نسبی بودن تصمیم انجمن مذکور همچنان باقی بماند و هر تجویز برای یک نسخه باشد.

برای ارسال نظر خود ابتدا به سیستم وارد شوید ورود به سیستم